Este es un blog en el que, los alumnos de 4º de E.S.O. del colegio, estamos publicando una serie de inquietudes e interrogantes que nos surgen en el día a día de las clase de Biología y Geología. Aquí tratamos de respondernos nosotros mismos y luego compartimos lo investigado con el resto de la clase.
Se llaman organismos transgénicos a los organismos genéticamente modificados mediante la introducción de un gen de otra especie totalmente diferente.
Los organismos genéticamente modificados (OGM) son aquellos a los que, mediante técnicas de ingeniería genética, se les han alterado su ADN.
Los individuos TRANSGÉNICOS son un tipo de OGM. Se crean introduciendo un gen de un ser vivo en el ADN de otro individuo de una especie totalmente distinta, por ejemplo se puede introducir en el ADN de una planta, un gen de una bacteria. De esta forma se consiguen individuos con características distintas a los individuos naturale
LA INGENIERÍA GENÉTICA: *La ingeniería genética es la tecnología del control y transferencia de ADN de un organismo a otro, lo que posibilita la creación de nuevas especies, la corrección de los defectos genéticos y la fabricación de numerosos compuestos.
·La ingeniería genética incluye un conjunto de técnicas biotecnológicas, entre las que destacan:
-La tecnologá del ADN recombinante:La tecnología del ADN recombinante consiste en aislar y manipular un fragmento de ADN de un organismo para "recombinarlo" con el de otro organismo.
-Lasecuenciacióndel ADN: Es un conjunto de técnicas que permiten conocer el orden en que aparecen los nucleótidos en el ADN, que es la base de la información genética de los organismos.
-La reacción en cadena de la polimerasa: La técnica de la PCR aprovecha la actividad enzimática por la que se replica el ADN en las células para conseguir una gran cantidad de copias de ADN a partir de cantidades pequeñas.
·Ingeniería genética en seres vivos:
-Ingeniería genética en bacterias:Las bacterias son los seres vivos más utilizados en Ingeniería Genética. La más utilizada es la Escherichia coli. Se usa prácticamente en todos los procesos de I.G.
-Ingeniería genética en levaduras y hongos:Son junto con las bacterias los sistemas más utilizados.El Saccharomyces cerevisiae fue el primer sistema eucariota secuenciado completamente.
-Ingeniería Genética en animales: La manipulación genética de los animales persigue múltiples objetivos: aumentar el rendimiento del ganado, producir animales con enfermedades humanas para la investigación, elaborar fármacos, etc.
-Ingeniería Genética en plantas: Mediante ingeniería genética se han conseguido plantas resistentes a enfermedades producidas por virus, bacterias o insectos. Estas plantas son capaces de producir antibióticos, toxinas y otras sustancias que atacan a los microorganismos.
Algunas personas muestran la característica del "pico de viuda".
Se conoce así al pico de pelo que algunos individuos muestran en medio de la frente y es controlado por un gen dominante. El gen recesivo hace que el pelo termine en la frente en una linea horizontal sin pico.
Esto es un ejemplo de un rasgo hereditario dominante. El término viene del folclore inglés, donde se creía que esta formación de cabello era una señal de una mujer viuda. Si la persona afectada es homocigótica para el pico de viuda, todos sus descendientes lo presentarán.
ETIMOLOGÍA
Existen varias historias que hablan sobre el origen del término pico de viuda, la más conocida surge en los años 1830, cuando se tenía la superstición que la mujeres que tuviesen esa anomalía capilar sufrirían una viudeztemprana. Otras simplemente establecen que son aquellas mujeres cuyo esposo morirá antes que ellas.
COMO DISIMULARLO:
Con flequillos rectos de medio lado o con operaciones e injertos de cabellos, hay a gente que se le nota mas o menos y a gente que puede gustarle mas y querer verselo como haciendose coletas repeinadas.
Este gorila es albino porque sus padres eran parientes.
El albinismo del gorila era equivalente al tipo de albinismo más frecuente en elhombre, el albinismo oculocutáneo (OCA), subtipo 1A.
Tuvo 22 hijos, de los que sobreviven tres (un macho y dos hembras), once nietos (cuatro machos y siete hembras) y 3 bisnietos (un macho y dos hembras).3 Ninguno de ellos fue albino.2 Llegó a pesar 187 Kg y medir 163 cm. Murió el 24 de noviembre de 2003 debido a un cáncer de piel que le había provocado problemas de salud desde 1996. Se estima que tenía unos 39 años cuando falleció.comparandolo con los gorilas normales, han descubierto que copito tenia una rara mutación que afectaba a la produccion de melanina y provocaba el albinismo que se manifestó porque la heredo tanto de su padre como de su madre. Los dos progenitores ,que eran portadores descendían de la misma familia,y todo apunta que fuerón tio y sobrina. Es decir, que copito de nieve es fruto de la endogamia familiar. Precisamente, le falta de pigmentación en la piel, pelo y ojos del animal, habían provocado la emfermedad que le causo la muerte.
EL PROCESO DE TRADUCCION DEL ADN
La traducción es el proceso mediante el cual se produce la síntesis de proteínas. Este proceso ocurre en el citoplasma de la célula y para la mayoría de las proteínas de forma continua, durante todo el ciclo celular. Este proceso consta de 5 etapas:
Etapa de Preiniciación
Esta etapa ocurre en el citoplasma y consiste en la unión de cada aminoácidos a su ARNt específico.
Etapa de Iniciación
En esta etapa ocurre la formación del enlace polimerizante durante la formación de la proteína. Hay tres fases:
1.Los aminoácidpos activados se unen a un factor de elongación en presencia de GTP. La entrada de cada ARNt al sitio A del ribosoma con un consiguiente gasto de energía (GTP).
2.El complejo entra al sitio A regido por la complementariedad codón-anticodón por lo que se require de una prueba de lectura del codón.
3.Cuando los ARNt están correctamente situados ocurre la formación del enlace peptídico.
4En esta fase se localiza el codón que ocupará el sitio A para que pueda entrar el aminoacil-ARNt a dicho sitio.
Etapa de Terminación
Como los codones de terminación no tienen ARNt que los identifique, en su lugar esto constituye una señal para dar inicio a la terminación de la traducción.
Etapa de Posterminación
Esta etapa corresponde a la maduración o procesamiento de la molécula formada. Durante esta etapa la proteína alcanza su estructura y conformación con su actividad biológica.
El genoma es todo el
ADN de un organismo, incluidos sus genes.
El ADN en todas las
células está contenida de genoma.El genoma humano se encuentra en el núcleo de
cada célula diploide del cuerpo. Los humanos poseemos diez billones de células.
Cada una posee un núcleo en las que se almacena la información genética en 46
cromosomas y que constituyen el genoma humano.
Dentro de cada
cromosoma hay un determinado numero de genes, unos generan proteinas y otros
regulan los procesos. En cada hilera se disponen cuatro bases de nucleótidos de información genética:
A-Adenina; T-Timina; C-Citosina; G-Guanina.
Objetivos del Proyecto Genoma Humano:
1-Identificar todos los
genes contenidos en el ADN humano ( se estiman entre 50.000 y 100.000)
2-Determinar la
secuencia de pares de bases que constituyen.
3-Guardar la
inforrmación obtenida en bases de datos.
4-Desarrollar
herramientas para el análisis de los datos obtenidos.
5-Analizar las
cuestiones éticas, legales y sociales derivadas de la aplicación de los
conocimientos obtenidos a partir del PGH.
Objetivos
a largo plazo:
-Mejorar el diagnóstico
genético.
-Elaborar productos
genético.
-Elaborar productos
genéticos mediante técnicas de ADN recombinante y mejorar el tratamiento
mediante fármacos más específicos o terapia genética.
Los datos obtenidos se
utilizan para:
-Identificar genes.
- Comprener su
regulación y expresión.
-Caracterizar las
múltiples relaciones complejas entre los genes y ambiente.
¿Para que sirve el genoma humano?
Permite conocer la causa de la
mayoria de las enfermedades. Su conocimiento permite diagnosticar y curar a
muchas personas.
El material hereditario Interfase: - El nucleo aparece coloreado - Las moléculas de ADN forman filamentos muy finos y largos empaquetados en un ovillo Mitosis : - Colorean los cromosomas el adn se compacta y se enrolla sobre sí misma y origina un cromosoma. - Los cromosomas son estructuras dobles formados por dos moléculas de ADN idénticas. El ADN es el material del que están hechos los genes, por eso deberá realizar funciones que tengan que ver con el material hereditario. La doble hélice del ADN: Características: - Es una larga molécula formada por dos cadenas en paralela a la otra y enrolladas en hélice. - Está formada por nucleótidos. A = adenina, T = timina, C = citosina y G = guanina. - Cada nucleótido de una cadena está unido al nucleótido que se encuentra justo enfrente. - El A solo se puede unirse a la T y la G solo se puede unirse con la C. Funciones del ADN. - Llevar información hederitaria o genética - Controlar la aparición de caracteres. - Pasar la información de una célula a sus células hijas. ¿PARA QUÉ SIRVE EL ADN? Todos los humanos llevamos 46 moleculkas de adn formadas por la repeticion de 4 nucleotidos Adenina, Citosina, Timina y Guanina. La secuencia de estos nucleotidos es la informacion que determinara nuestros caracteres. ¿Que informacion contiene? Para Manifestar un determinado carácter ademas de poseer el gen correspondiente se necesita fabricar la proteina responsable para ese carácter. ¿Cómo se traduce el mensaje genetico? Primera etapa=> consiste en hacer una copia del segmento de ADN que lleva la informacion para fabricar la proteina deseada y trasladarla al citoplasma. Toño y Laura Gimenez
jueves, 12 de junio de 2014
COMO
ES LA MOLECULA DEL ADN:
Se
conoce como una doble helice del ADN que se caracterizada por, es una
larga molecula fomada por dos cadenas una paralela a la otra y
enrrollada s en forma de helice.
Esta
cadena esta formada por la union de nucleotidos, que hay cuatro
diferentes que se epesentan con las letras A,T,G y C, iniciales de
constituyentes A: adenina T: timina C: citosina y G: Guanina.
Cada
nucleotido de cada cadena esta unido al nucleotido que se encuentra
justo enfrente una de la otra cadena.
El
ADN la A solo puede unise a la T y la G a la C, por eso se dice que
son complementarias.
EL GEN Un gen es un segmento corto de ADN. Los genes le dicen al cuerpo cómo producir proteínas .Hay aproximadamente 30,000 genes en cada célula del cuerpo humano. Juntos, estos genes constituyen el material hereditario para el cuerpo humano y la forma como funciona.
Los genes están compuestos de ADN. Las hebras de ADN conforman parte de los cromosomas. Los cromosomas tienen pares apareados de una copia de un gen específico. El gen se presenta en la misma posición en cada cromosoma.
Los rasgos genéticos, como el color de los ojos, son dominantes o recesivos:
Los rasgos dominantes son controlados por un gen en el par de cromosomas dominantes.
Los rasgos recesivos requieren que ambos genes en el par de genes trabajen juntos.
En esencia un gen es una secuencia de nucleótidos que modifica para una proteína determinada,segun la hipótesis UN GEN = UNA ENZIMA.
Manuel Espinoza Terrén
¿QUE ES LA HEMOFILIA? -La hemofilia es una enfermedad genética recesiva que impide la buena coagulación de la sangre. -Está relacionada con el cromosoma X y existen tres tipos: la hemofilia A, cuando hay un déficit del factor VIII de coagulación la hemofilia B, cuando hay un déficit del factor IX de coagulación la hemofilia C, que es el déficit del factor XI. ¿Se puede curar la hemofilia? -Al presente, no existe una cura para la hemofilia. No obstante, sí hay grandes esperanzas en un tratamiento conocido como terapia genética. Actualmente se están realizando pruebas con varios tipos de terapias geneticas. En general, la terapia genética consiste de tomar genes normales (los que le indican al cuerpo que debe crear el factor coagulante) y colocarlos en el cuerpo de la persona con hemofilia. Los genes nuevos deberían causar un aumento de factor coagulante en la sangre. Las personas que hubieran recibido terapia genética ya no tendrían que volver a tomar factor. Estarían curadas de la hemofilia. Es posible que los genes sólo puedan proveer una cura parcial. Que las personas con hemofilia severa mejoren al nivel de hemofilia leve.
Es un rasgo genético que está determinado por la cantidad y la distribución de melanina en el iris. Es un proceso complejo en el que intervienen varios genes en pos del resultado final. De igual forma son tres los elementos del iris que contribuyen a darle su color: la melanina del epitelio del iris, la melanina de la parte anterior del iris y la densidad del estroma del iris.Además de la melanina otro pigmento que actúa en el proceso es el lipocromo. Asimismo, los dos tipos de melanina que participan en el proceso son la eumelanina, de aspecto marrón oscuro, y la feomelanina, de aspecto pardo amarillante-rojizo. En todos los colores de ojos, a excepción de condiciones anómalas, el pigmento del epitelio del iris es siempre la eumelanina, presentándose en gran cantidad. De esta forma, la variación del color de ojos se produce en principio por el pigmento de la parte anterior del iris y de cuanta luz absorbe el estroma de acuerdo a su densidad.
Es una enfermedad hereditaria con un patrón de herencia de tipo recesivo ligado al cromosoma X, por lo que se manifiesta en hombres y las mujeres sólo son transmisoras de la enfermedad.
Es la distrofia muscular más común. Es una miopatía de origen genérico que produce destrucción de músculo estriado. El gen anormal, que codifica la proteína distrofina, se encuentra en el locus Xp21.2. La distrofia muscular se produce por mutaciones en la distrofina, proteína encargada de conectar los filamentos de actina con la matriz extracelular. Al producirse la mutación, la célula muscular degenera, porque ya no hay contacto entre la matriz y la lámina basal de la célula. En consecuencia van desapareciendo fibras musculares y apareciendo tejido adiposo. Este gen es el más grande que existe en la naturaleza, ya que tiene un tamaño de 2,6 Mb y 97 exones. Debido a su gran tamaño, se hace imposible su secuenciación para detectar mutaciones que den lugar a la enfermedad.
Por tanto, la distrofia muscular de Duchenne se trata de una enfermedad monogénica ocasionada por mutaciones en el gen denominado DMD. Se produce por una pequeña deleción en la pauta de lectura del gen y eso hace que sea un gran cambio en la traducción de la proteína. Lo que ocurre es que la mutación origina un codón de STOP prematuro, que la célula detecta como aberrante y elimina toda la proteína.
-Los Virus son partículas de ácidos nucleicos (ADN o ARN) envueltos en una película de proteína que tienen la capacidad de reproducirse solamente dentro de las células de seres vivientes.
¿Pero Que Hace El Virus?
-Los virus penetran las células de los tejidos del cuerpo con una carga de ADN o ARN y comienzan a replicarse dentro de las células infectadas. Cuando las células se mueren, las nuevas copias del virus son liberadas y continúan infectando otras células. El sistema inmunológico frecuentemente puede crear anticuerpos que impiden la replicación del virus y detienen la infección. Las vacunasconsisten de virus debilitados que estimulan las defensas del cuerpo para combatir las infecciones de virus naturales.
¿Que Tipos De Virus Hay?
1. ADN bicatenario * Herpesvirus * Virus de la viruela * Virus de la hepatitis B * Virus del papiloma humano * Bacteriófago lambda * Bacteriófago T4
2. ADN monocatenario * Parvovirus * Circovirus
3. ARN bicatenario * Reovirus * Partitivirus
4. ARN monocatenario * Poliovirus * Virus del sarampión * Virus de la rubéola * Virus de las paperas * Virus de la inmunodeficiencia humana * Virus de la influenza humana A (H1N1) * Virus del mosaico del tabaco
Se denominan alimentos transgénicos a los obtenidos por la manipulación genética que contiene un aditivo derivado de un organismo derivado de un organismo sometido a ingeniería genética, es decir, se les manipula el ADN.
¿Cómo se produce la manipulación genética?
Durante la producción de alimentos transgénicos se introducen en los alimentos genes de otras especies que dan propiedades específicas, a través de virus y bacterias.
Se emplea la técnica de fusión celular en la que dos o más células son unidas artificialmente para lograr nuevas combinaciones.
¿Para qué sirven?
Sirve para resistir al ataque de plagas y para que los herbicidas no le afecten y a los agricultores les interesan este tipo de plantas ya que dependen de un solo gen y producen más rápido y consiguen más cantidad de producción.
Riesgos de la utilización de alimentos transgénicos
Nuevas alergias y más riesgo a padecerlas.
Menor eficacia de los medicamentos.
Mayor contaminación del agua y de los alimentos.
Aparición de hierbas resistentes a los herbicidas que podrían invadir los campos sustituyendo a las plantas tradicionales.
Mayor proliferación de enfermedades entre especies.
Pérdida de biodiversidad de los cultivos.
Perturbación del equilibrio ecológico.
Traspaso a nuevas generaciones de características inducidas artificialmente.
Si quiere conocer más riesgos y problemas de los alimentos transgénicos pinche aquí.
En algunas personas,el nacimiento,del pelo forma un pico, el llamado "pico de viuda",que se introduce en la frente.
El pico de viuda es otro ejemplo de herencia de un carácter que depende de un alelo dominante(A) frente al alelo normal recesivo(a).
Si la persona afectada es homocigótica para el pico de viuda,todos sus descendientes lo presentaran .
En torno al pico de viuda ha habido cierta superstición, al menos desde mediados del siglo XIX, asociándose a una viudedad temprana.
ETIMOLOGÍA
Existen varias historias que hablan sobre el origen del término pico de viuda, la más conocida surge en los años 1830, cuando se tenía la superstición que la mujeres que tuviesen esa anomalía capilar sufrirían una viudeztemprana. Otras simplemente establecen que son aquellas mujeres cuyo esposo morirá antes que ellas.
CAUSAS
Según un estudio,el pico de viuda es ocasionado por un gen dominante.Fue demostrado que es improbable que el pico de viuda se deba a un gen dominante porque sólo un pequeño porcentaje de la poblacion lo tiene.
El pico de viuda es también una consecuencia del síndrome de Aarskog-Scot,una enfermedad hereditaria que se caracteriza por producir anomalidades faciales y ósea.
La sangre es un tejido líquido que
recorre el organismo, a través de los vasos sanguíneos transportando células y
los elementos necesarios para realizar sus funciones vitales. La cantidad
de sangre está en relación con la edad, el peso, sexo y altura. Un adulto tiene
entre 4,5 y 6
litros de sangre, el 7% de su peso; un niño
tiene entre 4 y 5 litros de sangre.
¿Qué funciones cumple la
sangre?
La
sangre cumple múltiples funciones necesarias para nuestra vida, por ejemplo: la
defensa ante las infecciones, los intercambios gaseosos y la distribución de
nutrientes. Para realizar todas estas funciones tiene distintos tipos de células
suspendidas en el plasma. La sangre es un tejido renovable del cuerpo, esto
quiere decir que se sigue fabricando sangre durante toda la vida.
·Grupos sanguíneos:
La sangre no es idéntica en todas las personas, existen 4 tipos
diferentes de sangre, conocidos como el sistema AB0:
·Grupo A:
·Grupo B:
·Grupo AB:
·Grupo 0:
·También se conoce el sistema Rhesus, conocido como Factor Rh. Las personas que
contienen este factor en su sangre se conocerán como Rh positivas, mientras que
las personas que no tengan este factor se conocerán como personas con Rh
negativo.
¿Cómo se hereda el grupo sanguíneo?
La herencia del grupo sanguíneo viene determinada por un gen que tiene
tres alelos:
·El alelo A, responsable del antígeno A.
·El alelo B, responsable del antígeno B.
·El alelo 0, no lleva información para ningún antígeno.
Enfermedades de la sangre:
Hay muchas enfermedades relacionadas con la sangre
como anemias, leucemias, linfomas, trastornos hemorrágicos, porfirias… Yo voy a
destacar la anemia ferropénica.
Laanemia
ferropénicaes una afección
en la cual el cuerpo no tiene suficientes glóbulos rojos sanos. El hierro es un
pilar fundamental e importante para los glóbulos rojos.
Causas:
·Perdida de glóbulos sanguíneos y hierro.
·El cuerpo no absorbe bien el hierro.
·El cuerpo absorbe el hierro pero no hay suficiente
hierro.
·El cuerpo necesita más hierro de lo normal.
Síntomas:
· Color azul en la esclerótica de los ojos.
·Sentirse malhumorado.
· Sentirse débil o cansado con frecuencia o con el
ejercicio.
El albinismo es un proceso poco frecuente, hereditario
(cromosoma 11q) autosómico recesivo, donde existe una ausencia congénita de
pigmentación (melanina) de ojos, piel y pelo.
En los individuosno-albinos, los melanocitos transforman el aminoácido tirosina
en la sustancia conocida como melanina. La melanina se distribuye por todo el
cuerpo dando color y protección a la piel, el cabello y eliris del ojo. Cuando
el cuerpo es incapaz de producir esta sustancia o de distribuirla se produce la
hipopigmentación, conocida como albinismo. La melanina se sintetiza tras una
serie de reaccionesenzimáticas (ruta metabólica) por las cuales se produce la
transformación del mencionado aminoácido en melanina por acción de la enzima
tirosinasa.
Los individuos albinos tienen esta ruta metabólicainterrumpida ya que su enzima
tirosinasa no presenta actividad alguna o muy poca (tan poca que es
insuficiente), de modo que no se produce la transformación y estos individuos
no presentarán pigmentaciónSe transmite de tres formas distintas: autosómica
recesiva, autosómica dominante o ligada al cromosoma Y. En este último caso, el
albinismo sólo se manifiesta en los individuos de sexo masculino.TIPOS DE
ALBINISMO
• El albinismo de tipo 1 es causado por defectos que afectan la producción del
pigmento melanina.
• El albinismo de tipo 2 se debe a un defecto en el gen "P". Las
personas coneste tipo de albinismo tienen una pigmentación clara al nacer.
La forma más grave de albinismo se denomina albinismo oculocutáneo y las
personas afectadas tienen cabello, piel y color del iris blanco orosado, al
igual que problemas en la visión.
Otro tipo de albinismo, llamado albinismo ocular tipo 1 (OA1), afecta
únicamente los ojos. El color de la piel y de los ojos de la persona
generalmenteestán en el rango normal. Sin embargo, el examen ocular muestra que
no hay pigmento en la parte posterior del ojo (retina).Para mas informmacion pincha aqui.
La mutación es un proceso aleatorio (estocástico) en el
sentido de que la ocurrencia de una mutación particular no está determinada por
la presencia o ausencia del organismo que la sufre en un ambiente donde la
mutación podría ser ventajosa; es decir, cuando la mutación causa una
sustitución de un aminoácido en una proteína lo hace sin considerar si el
cambio es ventajoso para la proteína. También es aleatorio porque si bien
podemos predecir la probabilidad de que ocurra una mutación particular, no
podemos predecir cual de un gran número de copias génicas sufrirá la mutación.
Que la mutación sea un proceso estocástico no significa que todos los sitios en
el ADN se alteren con igual frecuencia o que el ambiente no afecte las tasas
mutacionales; en efecto, sabemos que la exposición a varias clases de
radiación, a ciertas sustancias químicas o aún la desnutrición incrementan las
tasas de mutación.
UN EJEMPLO DE MUTACIÓN ES:La hidrocefalia normalmente produce la muerte.El exceso de agua en el cráneo reduce el cerebro y crea un cráneo gigantesco. Pero en ocasiones, en el incomprensiblemente ha dado sujetos de inteligencia normal.
